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La fundación IFARMA es un instituto de investigación y de consultoría, focalizado en los temas relativos a los medicamentos (acceso, uso y calidad) con una mirada internacional. Sin embargo, más que la investigación o la consultoría, motiva a los integrantes, amigos y simpatizantes de IFARMA, poder incidir en las políticas públicas de salud y en las relativas a los medicamentos, especialmente en los países de América Latina.
Por esa razón preferimos pensar a IFARMA como un espacio de encuentro de todos aquellos que quieran participar en el debate sobre políticas públicas, quienes quieren tener incidencia política, aportar ideas, enfoques o resultados de trabajos de investigación o consultoría para que los medicamentos lleguen a quienes los necesitan, cumpliendo los estándares de calidad y muy especialmente, para que sean utilizados de manera correcta.

La batalla que los pacientes con sida le ganaron a una multinacional


Detrás de la multa de $3.080 millones, que el Gobierno le impuso a Abbott por inflar los precios de un medicamento contra el sida, hay una lucha incansable de siete años.

El medicamento kaletra para tratar el VIH llegó a Colombia costando US$4.000 al año por paciente y hoy, por exigencia del Gobierno, tiene un precio tope de US$670. / Gustavo Torrijos - El Espectador


En la película Dallas Buyers Club un vaquero drogadicto —Ron Woodroof, que sí existió, que nació en EE.UU. en 1950 y murió en 1992— es diagnosticado con sida cuando la epidemia apenas estaba naciendo. Le dan 30 días de vida. Muere seis años después de una lucha desesperada por encontrar tratamientos efectivos en cualquier rincón del planeta. De Dallas Buyers Club habla la abogada Luz Marina Umbasia, para explicar que esa pelea que están dando desde hace 30 años los pacientes con sida por los medicamentos no termina. Sigue intacta. Y aquí, en Colombia, quizá la más brava la han comandado ella y un grupo de asociaciones de pacientes.


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Serie Buscando Remedio: "Desarrollo de los servicios farmacéuticos en Colombia"


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VIDEO: El marketing de la Locura


El marketing de la Locura

Un vídeo de los canales Ankesenaton y SaavedraAbel

La compra-venta de la enfermedad es una estrategia altamente exitosa que convierte las situaciones normales de la vida en condiciones de enfermedad psiquiátrica, haciendo que la gente de todos los estratos sociales se preocupe acerca de la "enfermedad mental" más reciente; y que soliciten una pastilla.


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VIDEO: Foro "Medicamentos Genéricos en Colombia" - Congreso de la republica


Foro: Medicamentos Genéricos en Colombia - Congreso de la republica

Este es un pequeño extracto del foro de 4 horas hecho en el congreso de la República de Colombia con la temática enfocada a los medicamentos genéricos en el país.


IFARMA en la Coalición global para Combatir la Resistencia a los Antibióticos


Cuenca, Bogotá, San José
24 de septiembre de 2014

En el mes de mayo del presente año, organizaciones de los cinco continentes reunidas en Ginebra conformaron la Coalición para afrontar la Resistencia a los Antibióticos (ARC, por sus siglas en inglés). “Cada vez más cepas de bacterias son resistentes a un número creciente de antibióticos, sin nuevos antibióticos en el horizonte para el tratamiento de algunas de las infecciones más graves”, advertían en su Declaración fundacional.

"La resistencia bacteriana es uno de los problemas de salud pública más preocupantes y emergentes, pues de no haber una respuesta inmediata, coordinada e integral, en unos años podríamos estar ingresando en la era post-antibiótica, que sería catastrófica para la humanidad", sostiene Arturo Quizhpe,  coordinador de ReAct Latinoamérica, una de las organizaciones fundadoras de ARC.

Francisco Rossi, director de IFARMA, afirma que "tenemos que ir hacia la prohibición de la promoción de antibióticos, práctica corriente de la industria farmacéutica, ya que eso presiona la prescripción y el consumo inadecuado de antibióticos".

Mirza Alas, representante de la Red del Tercer Mundo en América Latina, indica que "es necesario prohibir el uso de antibióticos como promotor de crecimiento de animales para el consumo, por los genes de resistencia cruzada y por sus efectos sobre el medioambiente".

Otros asuntos tocados por la Declaración son los siguientes:
Promover modelos de investigación y desarrollo abiertos, que respondan a las necesidades sociales.
Construir sistemas de monitoreo e información sobre el uso de antibióticos y la resistencia tanto en salud humana como en salud animal, en todos los países.
Elevar la conciencia pública sobre la interacción humanos-bacterias desde un enfoque ecológico y provocar cambios de conducta con respecto al uso de antibióticos.

ARC lanza un llamado a todas las organizaciones del campo de la salud humana y animal, de la ecología y de los derechos de los consumidores a adherirse a la Declaración. La Coalición arrancará una campaña de difusión y adhesiones en todos los países de América Latina.

La Declaración puede ser consultada aquí: Declaracion_ARC Ginebra 2014.pdf

Para solicitar adhesiones, escribir al correo Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla

PARA REQUERIMIENTOS DE PRENSA, COMUNICARSE CON:

Arturo Quizhpe
ReAct Latinoamérica
Mail: Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla
Cel: +593-993906181

Francisco Rossi
Fundación IFARMA
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Mirza Alas Portillo
Red del Tercer Mundo en América Latina
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IFARMA forma parte de la coalición por la lucha contra la resistencia a los antibióticos


La Coalición de resistencia a los antibióticos, que comprende las organizaciones de la sociedad civil y los actores de múltiples sectores de seis continentes, ha pedido a los estados miembros de la Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobar una resolución crítica (Luchar contra la resistencia a los antimicrobianos, incluyendo la resistencia a los antibióticos) en la 67 ª Asamblea Mundial de la Salud que desataría una acción mundial concertada para controlar la crisis de la resistencia antimicrobiana escalada.

"Resistencia antimicrobiana -y sobre todo resistencia a los antibióticos- es el problema de salud pública más apremiante que enfrenta la comunidad mundial", dijo Otto Cars, fundador del reaccionan (Acción sobre Resistencia a los antibióticos). "Si no se aprueba la resolución, y la OMS y sus Estados miembros no actúan rápidamente, habrá consecuencias globales de salud desastrosas."

Click para ver todo el comunicado de prensa en: http://www.reactgroup.org/arc-press-release.html


EL IMPACTO DEL TPP EN EL ACCESO A LOS MEDICAMENTOS EN CHILE, PERU Y COLOMBIA


Resultados del Estudio de Impacto de la propuesta del capítulo de propiedad intelectual de los Estados Unidos en materia de ampliación de patentes y datos de prueba. Estudio Dirigido por la Fundación Ifarma - Alianza LAC [1]

Lima, 13/05/13. El acuerdo de Asociación Trans Pacífico (en adelante TPP por sus siglas en inglés), es un tratado de libre comercio para la región Asia Pacífico que vienen negociando desde hace casi tres años Estados Unidos, Australia, Brunei, Chile, México, Malasia, Nueva Zelanda, Perú, Singapur, Vietnam y Canadá. Se espera que Japón se sume en la próxima ronda de negociación y Colombia ha manifestado también su intención de sumarse al proceso tan pronto como sea posible[2]. Con la expectativa de cerrar las negociaciones en Octubre de este año, en la reunión de Bali de la APEC, la ronda de negociaciones que se realizará en Lima, Perú entre el 15 y el 24 de mayo de 2013, constituye un escenario de gran relevancia para este proceso de negociación.

El TPP es el proceso de negociación de un Tratado de Libre Comercio menos transparente de que se tenga noticia. La propuesta de Estados Unidos en propiedad intelectual fue filtrada en febrero del 2011 y no existe ninguna señal de que va a ser retirada. Por otro lado, de lo que se conoce de las negociaciones en propiedad intelectual, se percibe una intención de Estados Unidos de no avanzar en las negociaciones técnicas. Las organizaciones de la sociedad civil tememos que, como sucedió en los TLC con Colombia y Perú, se produzca un simulacro de negociación para forzar en el último momento a una negociación política.


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CARTA ABIERTA AL SEÑOR PRESIDENTE DE LA REPUBLICA DE COLOMBIA DOCTOR JUAN MANUEL SANTOS CALDERÓN


Respetado Señor Presidente:

Hemos tenido acceso a la carta abierta que le ha dirigido AFIDRO, organización que representa los intereses de empresas farmacéuticas multinacionales, pagando su publicación en varios periódicos de amplia circulación, señal inequívoca de que no han logrado hablarle a usted y al gobierno colombiano al oído, como normalmente lo han hecho en Colombia y en el mundo. Esto nos da la oportunidad para agradecer la firmeza de su gobierno y aclarar que estamos de acuerdo en el propósito de contar con medicamentos de calidad que contribuyan a satisfacer el derecho fundamental a la salud de las personas.

Es de censurar que AFIDRO se atribuya la representación de los pacientes, la comunidad científica y médica, la academia y la comunidad internacional, olvidando que tal gremio sólo representa unos pocos grupos dentro de estos universos. Por ejemplo, las organizaciones que integramos el Comité para la Veeduría Ciudadana en Salud (Conferencia Episcopal de Colombia, Misión Salud, Ifarma, Federación Médica Colombiana, Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional y Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana), quienes hemos seguido muy de cerca durante los últimos 5 años los debates públicos alrededor de la regulación de los medicamentos biotecnológicos, tenemos posiciones totalmente opuestas a las que sostiene AFIDRO en su comunicación.

La propuesta de AFIDRO es la receta para mantener artificialmente elevados los precios de los medicamentos biotecnológicos, afectando así el acceso de millones de compatriotas no sólo a éstos, sino también a otros servicios de salud igualmente prioritarios, en contravía de las intervenciones que juiciosamente el gobierno viene desarrollando para mejorar el funcionamiento del sistema. De ser aceptada, el monopolio del que gozan sus representados, mediante privilegios de propiedad intelectual, en ocasiones francamente excesivos y perjudiciales para la salud pública, se extendería en el tiempo a través de barreras técnicas a la entrada de competidores.

La salud es un derecho fundamental de todos y cada uno de los colombianos, independientemente de la enfermedad que padezcan, y el acceso a medicamentos de calidad, que estén disponibles y sean aceptables para la sociedad, es parte integral de este derecho, cuya defensa no debe ser usada como disfraz altruista para lograr objetivos comerciales, pecuniarios y financieros. Si los laboratorios afiliados a AFIDRO tienen una preocupación real por la salud de los colombianos, en lugar de gastar millones en mensajes al señor Presidente a través de los medios, deberían ofrecer sus productos a precios asequibles o liberar la información propia de su desarrollo para favorecer la disponibilidad de medicamentos que salvan vidas. En palabras del autor de Indignaos, "Debemos resistirnos a que la carrera por el dinero domine nuestras vidas".

En buena hora el gobierno colombiano por fin ha asumido su papel en el debate internacional sobre estos asuntos al interior de la Asamblea Mundial de la Salud, máxima instancia de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que ha dado un mandato para que, por un lado, se respete la soberanía de los países para establecer la regulación de medicamentos biotecnológicos de acuerdo con las condiciones propias de cada uno y por el otro, teniendo en cuenta que existe la percepción de que los lineamientos fijados por la OMS para esta materia son prácticamente dictados por la industria farmacéutica multinacional, se revisen tales lineamientos con el fin de incorporarles los avances científicos y técnicos.. Como Veeduría hemos insistido en la necesidad de que este proceso de revisión se adelante de manera transparente, evitando el conflicto de intereses e incluyendo gobiernos representativos...

Por supuesto, el Gobierno colombiano tiene la responsabilidad de no ceder a las presiones de la industria y de seguir participando en la recuperación de la OMS como espacio de los países, en el que los organismos científicos y técnicos estén conformados por personas idóneas, y sobre todo, independientes de los intereses de la industria farmacéutica.

La exigencia de ensayos clínicos propios para el ingreso de medicamentos al mercado es imperativa para el medicamento pionero, pero resulta totalmente cuestionable desde el punto de vista ético y económico cuando existen los medios científicos y técnicos para definir unas especificaciones de calidad adecuadas que garanticen la seguridad y la eficacia de medicamentos con una amplia trayectoria en el mercado. Esto es posible para un grupo cada vez mayor de medicamentos biotecnológicos, lo cual fundamenta la reglamentación definida por el Gobierno colombiano. Vale insistir en que con esta el país no está sacrificando el bienestar de la población ni abriendo la puerta a una tercera categoría de medicamentos, sino que por el contrario está omitiendo el establecimiento de barreras innecesarias al acceso a estos bienes esenciales.

Sin embargo, el compromiso del gobierno y de todos los estamentos de la sociedad no se limita a la expedición del decreto, sino al abordaje de todas las preocupaciones que se han expresado en este debate, y a la búsqueda de que este sea transparente. La industria tiene mucho que aportar, pero no puede ser ella quien establezca las reglas del mismo y defina sus resultados. Por ejemplo, será necesario encontrar los mecanismos que eviten que las industrias que representa AFIDRO impidan el acceso a estándares de referencia y a información clave para garantizar la salud del pueblo colombiano. Con este asunto de los biotecnológicos seguramente enfrentará Colombia una situación igual a la que ha sufrido durante casi medio siglo con los medicamentos de síntesis química, en la que se le ha acusado de no tener verdaderos genéricos, sino copias, desconociendo de un lado los resultados en salud, y de otro, , y que son la legislación de Estados Unidos y la Europea las que cada vez se parecen más a la colombiana en lo relativo al ingreso de competidores y no al contrario.

Si Colombia quiere realmente pertenecer al "club de buenas prácticas" debe hacerlo con la frente en alto, respetando, protegiendo y haciendo cumplir el derecho fundamental a la salud, y cooperando con los demás países para superar la crisis del sistema de salud que ya es mundial y que se relaciona íntimamente con el despilfarro de recursos generado por los medicamentos. El ingreso a este grupo de países no puede ser a condición de asumir irreflexivamente los condicionamientos de un sector industrial que no logra cumplir a cabalidad con su función social y pregona que su negocio no es salvar vidas sino hacer dinero.

Ratificamos nuestro irrestricto apoyo al decreto regulatorio de medicamentos y reconocemos, como ya lo reconoce la comunidad internacional, la solvencia técnica, la independencia y la capacidad con la que tanto el Ministerio de Salud como el equipo de gobierno en su conjunto han conducido estos debates en los espacios internacionales. Confiamos en que se mantendrá la decisión de expedir y reglamentar el decreto para bien de la salud del pueblo colombiano.

Firman

Fabian Marulanda - Conferencia Episcopal de Colombia
Sergio Isaza Villa - Federación médica Colombiana
Jose Julián Lopez - Centro de Información de medicamentos Universidad Nacional de Colombia CIMUN
Oscar Andia Salazar - Observatorio del medicamento de la federación médica Colombiana
Francisco Rossi - Fundación Ifarma
Germán Holgín Zamorano - Misón Salud


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Acción Internacional para la salud (HAI) presenta la primera enciclopedia en línea de políticas de medicamentos, única en su tipo


Acción Internacional para la salud (HAI) presenta la primera enciclopedia en línea de políticas de medicamentos, única en su tipo.

02 Mayo 2012 – Acción internacional para la salud (HAI) es una organización sin ánimo de lucro, formada por redes independientes de expertos trabajando para incrementar el acceso a medicamentos esenciales y propender por su uso racional. Para alcanzar este objetivo, es necesario mantener una fuente sólida de conocimientos y compartirlos dentro de nuestra red global, con el fin de fomentar la colaboración y defensa efectiva en la reformulación de políticas que mejoren la salud para todos.

Para hacer frente a la necesidad de una fuente constante de conocimientos, HAI ha desarrollado una enciclopedia a través del sitio web “Politics of Medicines’  que reúne información sobre diferentes temas relativos a los medicamentos, elaborada por expertos en cada área.


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Debrief paper EU-Andean Community negotiations


HAI Europe, as member of the Latin-American and Caribbean -Global Alliance for Access to Medicines, has prepared a briefing paper providing an overview of the agreements’ history: the initial European demands on Intellectual Property;  their implications for access to medicines;  negotiation developments and their final outcomes.

This publication, The European Union & Andean Community Trade Agreements, Intellectual Property & Public Health, also considers the negotiations’ political context with the breaking up of a multiparty agreement into bilateral ones, and the potential impact of several Intellectual Property provisions on access to medicines in Colombia and Peru. This policy paper is available in English and Spanish. As a complement, HAI Europe has also developed a Chronology which traces back the EU-Andean Community trade agreement since June 2007.

We believe that, as the European Union (EU) moves along in its trade negotiations with the MERCOSUR and other developing countries, this paper will help to look back on previous negotiations and to take stock on lessons learnt

EN version- http://haieurope.org/wp-content/uploads/2011/09/Sep-2011-European-Union-Andean-Community-Trade-Agreements-Intellectual-Property-Public-Health1.pdf

ES version - http://haieurope.org/wp-content/uploads/2011/09/Sep-2011-CAN-UE-Acuerdos-Comerciales-Propiedad-Intelectual-y-Salud-P%C3%BAblica-Qu%C3%A9-pas%C3%B3.pdf

The Chronology paper is available at: http://haieurope.org/wp-content/uploads/2011/09/HAI-Europe-Chronology-The-EU-Andean-Community-trade-agreements-access-to-medicines.pdf


EL GASTO INJUSTIFICADO DE LAS MARCAS COMERCIALES EN MEDICAMENTOS


Los medicamentos tienen particularidades que los hacen diferentes a otros bienes en donde puede justificarse el uso de estrategias como las marcas comerciales.

Es por ello que la Fundacion realiza la evaluacion de 50 medicamentos que se clasifican en presentaciones genéricas, presentaciones con marca y presentaciónes del pionero (el primero en adquirir el derecho de comercialización). A continuación se les calculo el precio por unidad de dosificacion, para realizar asi un analisis comparativo de precios de estos tres tipos de presentaciones en cada medicamento con forma y concentracion definida.

Encuentre en este link los resultados prinicpales del estudio


Propuesta para un sistema de monitoreo de precios de medicamentos en la subregion andina


Se elaboró un sistema estandarizado de recolección de información de precios con desarrollo de herramientas, formatos y códigos de identificación para el monitoreo de precios de medicamentos esenciales en el sector público de los países de la subregión andina, mediante la acción conjunta y armonizada de sus equipos técnicos en salud, a fin de hacerlos comparables; además de incrementar la accesibilidad a la información que proveen las entidades que administran las compras públicas de los países.

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Frases

" La utopía está en el horizonte. Camino dos pasos, ella se aleja dos pasos y el horizonte se corre diez pasos más allá. ¿Entonces para que sirve la utopía? Para eso, sirve para caminar. "

Eduardo Galeano


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