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La FUNDACION IFARMA, es organización sin ánimo de lucro, que desarrolla actividades de investigación, consultoría y activismo, enfocadas en los temas de acceso, uso y calidad de los medicamentos, con alcance internacional.


En IFARMA buscamos incidir positivamente en las políticas públicas de salud y de medicamentos en América Latina y a nivel global, con el fin último de lograr que los medicamentos lleguen a quienes los necesitan, con altos estándares de calidad y propendiendo siempre por su correcta utilización.



Falencias e impresiones de Pharma sobre las acciones de Colombia en relación con los medicamentos

Respuesta a los comentarios enviados por PhRMA al USTR sobre Colombia

Bogotá.- La Oficina del Representante Comercial de los Estados Unidos (USTR) periódicamente prepara el informe especial 301 sobre el cumplimiento de acuerdos y compromisos en materia de propiedad intelectual por parte de países como Colombia. 


El gremio que reune a las industrias farmacéuticas multinacionales (PhRMA) envió comentarios sobre Colombia (ver informe completo). 


Desde la Sociedad Civil damos respuesta a dichas afirmaciones a través de este comunicado de prensa que aborda lo relacionado con la l
icencia obligatoria, las fallas en la regulación de protección de datos de prueba y las políticas de acceso al mercado arbitrarias y poco transparentes, entre otros aspectos. Aquí encuentra el texto completo del comunicado



Comentarios enviados al USTR desde la Sociedad Civil

El Representante de Comercio de los Estados Unidos (USTR) tiene por costumbre recibir comentarios de los actores interesados, antes de emitir su dictamen sobre el cumplimiento de acuerdos y compromisos en materia de propiedad Intelectual por parte de países como Colombia.

La Fundación IFARMA, junto con Misión Salud y Karisma, ha participado en el proceso remitiendo comentarios, aún en el entendimiento de que se trata de un instrumento de pobre legitimidad, dado el hecho de que Colombia ha suscrito acuerdos en el marco de la Organización Mundial de Comercio (OMC) y acuerdos bilaterales, que hacen superfluo este mecanismo unilateral. Vea el documento aquí.


La batalla que los pacientes con sida le ganaron a una multinacional


Detrás de la multa de $3.080 millones, que el Gobierno le impuso a Abbott por inflar los precios de un medicamento contra el sida, hay una lucha incansable de siete años.

El medicamento kaletra para tratar el VIH llegó a Colombia costando US$4.000 al año por paciente y hoy, por exigencia del Gobierno, tiene un precio tope de US$670. / Gustavo Torrijos - El Espectador


En la película Dallas Buyers Club un vaquero drogadicto —Ron Woodroof, que sí existió, que nació en EE.UU. en 1950 y murió en 1992— es diagnosticado con sida cuando la epidemia apenas estaba naciendo. Le dan 30 días de vida. Muere seis años después de una lucha desesperada por encontrar tratamientos efectivos en cualquier rincón del planeta. De Dallas Buyers Club habla la abogada Luz Marina Umbasia, para explicar que esa pelea que están dando desde hace 30 años los pacientes con sida por los medicamentos no termina. Sigue intacta. Y aquí, en Colombia, quizá la más brava la han comandado ella y un grupo de asociaciones de pacientes.


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Serie Buscando Remedio: "Desarrollo de los servicios farmacéuticos en Colombia"


Haz click en Descargar para tener una copia en PDF de este edición.


VIDEO: El marketing de la Locura


El marketing de la Locura

Un vídeo de los canales Ankesenaton y SaavedraAbel

La compra-venta de la enfermedad es una estrategia altamente exitosa que convierte las situaciones normales de la vida en condiciones de enfermedad psiquiátrica, haciendo que la gente de todos los estratos sociales se preocupe acerca de la "enfermedad mental" más reciente; y que soliciten una pastilla.


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VIDEO: Foro "Medicamentos Genéricos en Colombia" - Congreso de la republica


Foro: Medicamentos Genéricos en Colombia - Congreso de la republica

Este es un pequeño extracto del foro de 4 horas hecho en el congreso de la República de Colombia con la temática enfocada a los medicamentos genéricos en el país.


COMUNICADO DE PRENSA


EL DECRETO 670 de 2017 ES ILEGAL POR PROCEDIMIENTOS FRAUDULENTOS, FALSA MOTIVACIÓN Y ENGAÑO. ES ADEMAS UN CASTIGO INACEPTABLE AL MINISTERIO DE SALUD POR HABER FIJADO PRECIO A UN MEDICAMENTO PATENTADO DECLARADO DE INTERÉS PÚBLICO.

Bogotá, 4 de julio de 2017

A la Opinión Pública.

Después de un largo proceso, caracterizado por las presiones de las multinacionales farmacéuticas y sus amigos del país y del exterior, el año pasado el Ministerio de Salud resolvió favorablemente la solicitud de Ifarma, Misión Salud y el CIMUN de la Universidad Nacional de emitir una Declaratoria de Interés Público (DIP) en favor del Imatinib (Glivec de Novartis) y estableció un sistema de control de precios para medicamentos declarados de interés público, lo que hace posible la reducción del precio de productos con precios escandalosos.


Acto seguido el Gobierno redujo el precio del Glivec en un 44%, lo que significa bajar el costo del tratamiento en cerca de 24 millones de pesos y un ahorro para el sistema de salud de más de 14.000 millones de pesos anuales. En ambos casos el Gobierno actuó basado en normas de la OMC, de la Comunidad andina y en las normas nacionales.  


Cediendo a las presiones de Novartis y de Afidro, el gremio de las grandes multinacionales farmacéuticas, en abril pasado la Ministra de Comercio expidió el Decreto 670 de 2017, que i) Elimina las DIP con fines de control de precios, lo que representa un castigo al Ministerio de salud insistentemente solicitado al gobierno por las multinacionales farmacéuticas para poder seguir cobrando precios escandalosos por los medicamentos y arrebata al sistema de salud y a cualquier otro sector del Gobierno la posibilidad de registrar ahorros como el indicado atrás, y ii) Hace casi imposible la emisión de licencias obligatorias, esto es, el ejercicio del derecho que tiene el Gobierno de bajar los precios de los medicamentos mediante la autorización a terceros para producir versiones genéricas de un producto patentado, siempre que sea necesario para asegurar a todos el acceso a tratamiento.


Las organizaciones de la sociedad civil abajo firmantes consideramos que el Decreto 670 debe ser derogado, por las siguientes razones:


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AFIDRO MIENTE!! ABUSA DE LA APERTURA QUE LE DIÓ LA PRESIDENCIA DE LA REPÚBLICA Y LE FALTA AL RESPETO AL MINISTRO DE SALUD EN EL CASO IMATINIB.


Ofrecemos a los interesados para una lectura lo desapasionada que sea posible;

  1. Copia de la ofensiva, irrespetuosa e imprudente carta de AFIDRO  al Dr Luis Guillermo Velez, Secretario General de la Presidencia de la República. Leer Documento...
  2. Copia del Derecho de petición sobre esa carta, dirigida a la Presidencia de la República por parte de las organizaciones solicitantes de la Declaración de Interés Público para el IMATINIB. Leer Documento...
  3. Copia de la respuesta de la Presidencia de la República a nuestro derecho de petición, en la que queda claro que AFIDRO mintió, que el Gobierno respalda las actuaciones del Ministro y el Ministerio de Salud y que los compromisos que AFIDRO afirmaba que asumió el Gobierno fueron falsos. Leer Documento...

Comunicado OSC sobre decreto 670


En detrimento del derecho a la salud de los colombianos, el Ministerio de Comercio, Industria y Turismo publicó el pasado 25 de abril el Decreto 670 / 2017, que modifica el proceso para el trámite de las solicitudes de interés público. Las organizaciones de la Sociedad Civil que conformamos el Comité de Veeduría y Cooperación en Salud (CVCS) no respaldamos ese decreto y pedimos al Gobierno Nacional decisiones concretas que reflejan su voluntad de priorizar el derecho a la salud por encima de los intereses de lucro de las multinacionales farmacéuticas.

DESCARGAR COMUNICADO


Comunicado de Prensa Caso Imatinib Colombia


Comunicado de Prensa

Los solicitantes de la declaración de interés público del imatinib con fines de Licencia Obligatoria , Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional (CIMUN), Fundación Ifarma y Misión Salud, ante las noticias de prensa sobre la fijación final de un control de precio para el Imatinib, queremos hacer saber lo siguiente: Abrir Comunicado de Prensa


Declaración de interés publico para imatinib ya!!!


Apreciados todos:

Anexo encontraran la copia de la carta radicada al señor ministro de salud de Colombia el Dr. Alejandro Gaviria, llamando la antención sobre el hecho de que todos los plazos legales y extra legales de la solicitud para una Licencia Obligatoria para el Imatinib en Colombia han sido excedidos. El último, fijado para llevar a cabo el proceso de negociación con Novartis, venció el pasado 11 de Mayo.

Esta solicitud forma parte del compromiso de trabajar en el acceso a los medicamentos para los pacientes con cancer y se presentó junto con el Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional (CIMUN) y Misión Salud.

Cordialmente

Francisco Rossi
Dir. Fundación Ifarma


Solicitud Declaración de interés publico antivirales para Hepatitis C


Apreciados todos:

Anexo encontraran la copia del radicado de la solicitud de declaración de interés público para los antivirales para la Hepatitis C.

Esta solicitud forma parte del compromiso de trabajar en el acceso a los medicamentos para la hepatitis C de las organizaciones integrantes de REDLAM y complementa las oposiciones presentadas en Argentina y Brasil contra las solicitudes de patente para este tipo de productos.

Cordialmente

Francisco Rossi
Dir. Fundación Ifarma



Frases

" Los grandes espíritus siempre han encontrado una violenta oposición por las mentes mediocres. "

Albert Einstein


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